Madres que son adversarias

[Saxandrita]

Hola prim@s hace mucho que no estoy por aquí.

He estado asimilando cosas. Me han diagnosticado Autismo de tipo1, lo que llamban Asperger. Ha sido un alivio, la verdad. Ahora entiendo muchas cosas que sentía y no podía entender. Me ha bajado un poco la ansiedad y estoy pendiente de seguir entendiendo lo que me pasa.

Tengo depresión y ansiedad también a parte de fibromialgia, lo cual no ayuda para levantar cabeza, pero ahí sigo.

Al recibir el diagnóstico informé a ambos lados de mi exfamilia, con los cuales comparto genes. Y la reacción ha sido de invalidación, culpabilización, .. Incluso me han llegado a decir que ahora a todo lo llaman tea. (Cuando las he pasado bien canutas para llegar al diagnóstico, ya que revuelve mucho las heridas).

También hable con un hermana por parte de padre con la que no he tenido a penas trato, pero quería informarla de lo del tea. No esperaba apoyo por su parte, pero tampoco que me tratara como me trató. Me sentí muy mal.

También de rebote me he enterado de que el grado de difamación hacia mí va mucho más allá de lo que pensaba. Ojalá pueda irme de esta zona cuanto antes y poder hacer mi vida sin tener que escuchar como me insultan las vecinas.

Otra cosa que he decidido es, que quiero contar mi historia en algún sitio donde haya mucha visibilidad. Porque ya me he cansado de que me tilden de loca, mala, etc,.. Quiero que se sepa lo que me han hecho y quienes lo han hecho. Y quienes lo sabían y miraron hacia otro lado. Y quienes se unieron para lincharme sin ir siquiera con ellos.

Pri, es muy abrumador todo lo que cuentas y entiendo que ha puesto tu vida patas arriba aunque sospechases que algo había.
Hablas desde la rabia y el dolor como no puede ser de otra forma, pero contar tu historia con pelos y señales en sitios bien visibles acabará por perjudicarte más. Y quizá ni puedas salir de ahí y acabes cortando alas a tu futuro.

Yo de siempre he sido muy cobarde, por eso te aconsejo que lo dejes correr, aunque sea injusto.Pero es que va a desgastarte tanto que ni lo merecen. Usa la energía y la rabia en dar pasos para tí, para mejorarte tú, para que cada día puedas sentirte algo mejor, ya sea psicológicamente o con terapias que alivien algunos de los síntomas de la fibromialgia.

Por experiencia también sé que el andar rumiando todo el asunto de cómo se lo toma la familia y lo que piensan, te agotará emocionalmente, te provocará crisis y hará que empiece a dolerte todo siendo imposible tenerte en pie.

Y el rencor que te sirva de gasolina para tratar de dejar atrás todo eso.

Si quieres escribe tu historia, pero para tí, para desahogarte, para sacar fuera lo que te corroe y liberar la carga

Spoiler: Fibromialgia

A mí me diagnosticaron de fibromialgia hace 13/14 años, pero sinceramente, fue un nombre para poner en un papel para justificar todos mis malestares. Primero trataron de medicarme para depresión, me negué y me explicaron que para calmar ciertos dolores neurálgicos,son efectivos los medicamentos de la depresión. Pero me negué igualmente a tomarlos por temor a adicción. Mis síntomas eran muy similares a lo que hoy se llama long covid (problemas respiratorios, cansancio crónico, fatiga mental, arritmias, neuralgias , miastenia, etc y lo de fibromialgia fue por poner algo en un papel que me ayudase a hacer trámites para pedir incapacidades y compensaciones por negligencia médica.
Tuve años malísimos, mi vida habitual era pasar 5 días de 7 en cama.
Curiosamente, desde el confinamiento y al dejar de salir de casa , tener obligaciones familiares y sociales, he mejorado tanto psicológicamente y físicamente, que llevé vida de semiconfinamiento hasta el año pasado, por mi salud. Ni un solo día en cama.
Sé que soy afortunada. Much@s en mi lugar no les queda otra que salir a trabajar y pelear con sus males.

Cuando los amigos dicen que me ven muy bien, que nada que ver a cómo estaba, piensan que he acertado al fin con la tecla de la medicación después de tantos años y yo les digo que mi medicación es EL EGOISMO. Pensar en mí, hacer cosas para mí y cuando yo quiero y decido, no cuando me lo pautan los demás.
Ahora que empiezo a salir y tener obligaciones , pues vuelvo a andar de aquella manera

 

[Roman Holiday]

Muchas gracias Prim@.

Todavía estoy aterrizando del diagnóstico pero mi psicóloga a partir de ahora va a poder enfocar la terapia de otra forma. Espero que así sea más efectivo.

Por lo poco que me he informado todavía parece ser que sí que afecta. Incluso he leído que la fibromialgia se da en muchos casos de tea, sobre todo en mujeres.

Gracias por los ánimos prim@

Conozco algún caso de asperger y tiene esa tendencia pero controlada ya q hace terapia y mucho deporte
Y yo misma tengo un familiar con asperger y también el mismo cuadro depresivo

 

[Monk 007]

me toca mucho la moral la invalidación de las enfermedades mentales. quienes deciden eso son los psiquiatras y psicólogos, no los cuñad@s que supuestamente saben de todo.

es lo que tú dices, prima, esas cosas son para compartirlas en entornos donde haya conocimiento y visibilidad sobre ciertos temas,

a mí me dijo mi madre el otro día que la medicación para el 'toc' era droga. que vale, en cierto sentido lo es, pero lo dijo con la intención que lo dijo.

Lo hablé con ellos porque es genético. Tenía que comunicarlo.
Ahora si llego a saber su reacción lo habría hecho de otra forma. A partir de ahora no quiero absolutamente ningún contacto con nadie.

Y para qué te dice que la medicación es droga? yo alucino. Ella no toma ninguna medicación? qué suerte la suya. pfff

 

[Roman Holiday]

Por supuesto como dice Saxandrita si decides hacerlo público es al final de tu recuperación, cuando estés bien, lejos y a salvo de ataques

No es cuestión de cobardía sino de estrategia.

 

[Roman Holiday]

Lo hablé con ellos porque es genético. Tenía que comunicarlo.
Ahora si llego a saber su reacción lo habría hecho de otra forma. A partir de ahora no quiero absolutamente ningún contacto con nadie.

Y para qué te dice que la medicación es droga? yo alucino. Ella no toma ninguna medicación? qué suerte la suya. pfff

No tienes q comunicarlo
La receta para todo es ATPC no estás obligada a nada

 

[Monk 007]

Pri, es muy abrumador todo lo que cuentas y entiendo que ha puesto tu vida patas arriba aunque sospechases que algo había.
Hablas desde la rabia y el dolor como no puede ser de otra forma, pero contar tu historia con pelos y señales en sitios bien visibles acabará por perjudicarte más. Y quizá ni puedas salir de ahí y acabes cortando alas a tu futuro.

Yo de siempre he sido muy cobarde, por eso te aconsejo que lo dejes correr, aunque sea injusto.Pero es que va a desgastarte tanto que ni lo merecen. Usa la energía y la rabia en dar pasos para tí, para mejorarte tú, para que cada día puedas sentirte algo mejor, ya sea psicológicamente o con terapias que alivien algunos de los síntomas de la fibromialgia.

Por experiencia también sé que el andar rumiando todo el asunto de cómo se lo toma la familia y lo que piensan, te agotará emocionalmente, te provocará crisis y hará que empiece a dolerte todo siendo imposible tenerte en pie.

Y el rencor que te sirva de gasolina para tratar de dejar atrás todo eso.

Si quieres escribe tu historia, pero para tí, para desahogarte, para sacar fuera lo que te corroe y liberar la carga

Prima siento que hayas tenido que pasarlo tan mal. Me alegro de que últimamente te sea más llevadero. Es cierto que estas enfermedades del dolor parece que tienen mucho que ver con la gestión emocional. Y el caso es que normalmente suelen mejorar cuando dejamos de culparnos.

Te agradezco mucho tus consejos. Son consejos cabales y coherentes. Aunque el hecho de escribirlo por aquí hace que me sienta que ya no me escondo. Porque me llevo callando toda la vida y yo no he hecho nada malo.

 

[Cantarina]

Pri, es muy abrumador todo lo que cuentas y entiendo que ha puesto tu vida patas arriba aunque sospechases que algo había.
Hablas desde la rabia y el dolor como no puede ser de otra forma, pero contar tu historia con pelos y señales en sitios bien visibles acabará por perjudicarte más. Y quizá ni puedas salir de ahí y acabes cortando alas a tu futuro.

Yo de siempre he sido muy cobarde, por eso te aconsejo que lo dejes correr, aunque sea injusto.Pero es que va a desgastarte tanto que ni lo merecen. Usa la energía y la rabia en dar pasos para tí, para mejorarte tú, para que cada día puedas sentirte algo mejor, ya sea psicológicamente o con terapias que alivien algunos de los síntomas de la fibromialgia.

Por experiencia también sé que el andar rumiando todo el asunto de cómo se lo toma la familia y lo que piensan, te agotará emocionalmente, te provocará crisis y hará que empiece a dolerte todo siendo imposible tenerte en pie.

Y el rencor que te sirva de gasolina para tratar de dejar atrás todo eso.

Si quieres escribe tu historia, pero para tí, para desahogarte, para sacar fuera lo que te corroe y liberar la carga

Spoiler: Fibromialgia

A mí me diagnosticaron de fibromialgia hace 13/14 años, pero sinceramente, fue un nombre para poner en un papel para justificar todos mis malestares. Primero trataron de medicarme para depresión, me negué y me explicaron que para calmar ciertos dolores neurálgicos,son efectivos los medicamentos de la depresión. Pero me negué igualmente a tomarlos por temor a adicción. Mis síntomas eran muy similares a lo que hoy se llama long covid (problemas respiratorios, cansancio crónico, fatiga mental, arritmias, neuralgias , miastenia, etc y lo de fibromialgia fue por poner algo en un papel que me ayudase a hacer trámites para pedir incapacidades y compensaciones por negligencia médica.
Tuve años malísimos, mi vida habitual era pasar 5 días de 7 en cama.
Curiosamente, desde el confinamiento y al dejar de salir de casa , tener obligaciones familiares y sociales, he mejorado tanto psicológicamente y físicamente, que llevé vida de semiconfinamiento hasta el año pasado, por mi salud. Ni un solo día en cama.
Sé que soy afortunada. Much@s en mi lugar no les queda otra que salir a trabajar y pelear con sus males.

Cuando los amigos dicen que me ven muy bien, que nada que ver a cómo estaba, piensan que he acertado al fin con la tecla de la medicación después de tantos años y yo les digo que mi medicación es EL EGOISMO. Pensar en mí, hacer cosas para mí y cuando yo quiero y decido, no cuando me lo pautan los demás.
Ahora que empiezo a salir y tener obligaciones , pues vuelvo a andar de aquella manera

Ay, pri... Que vamos a tener lo mismo por lo que dices del long covid (que yo sufro desde que tengo uso de razón).

A mi me diagnosticaron con una enfermedad "rara", que resulta sólo ser rara para algunos médicos desinformados y sin ganas de ponerse al día.
Aún no he dado con la medicación, pero sé que cuando pueda ganar mi independencia absoluta de los que me rodean, voy a mejorar seguro.

Por ahora estoy con una dieta súper restrictiva que todos mis familiares encuentran "chocante", porque tengo reacciones alérgicas a muchísimos alimentos, olores, químicos, etc. Aún así cuando les he visitado, me han intentado colar alguno de esos alimentos.

Les da igual que les enseñe que llevo un par de Epi pen porque si como ciertas cosas, me puede dar anafilaxis. Parece que quieran ver el "circo" de mi reacción o incapacitarme más

Ya me lo dijo mi hematólogo : el peor gatillo para esta enfermedad es el estrés. Y yo vivo en un estrés constante y una depresión que va y viene.

 

[Saxandrita]

Ay, pri... Que vamos a tener lo mismo por lo que dices del long covid (que yo sufro desde que tengo uso de razón).

A mi me diagnosticaron con una enfermedad "rara", que resulta sólo ser rara para algunos médicos desinformados y sin ganas de ponerse al día.
Aún no he dado con la medicación, pero sé que cuando pueda ganar mi independencia absoluta de los que me rodean, voy a mejorar seguro.

Por ahora estoy con una dieta súper restrictiva que todos mis familiares encuentran "chocante", porque tengo reacciones alérgicas a muchísimos alimentos, olores, químicos, etc. Aún así cuando les he visitado, me han intentado colar alguno de esos alimentos.

Les da igual que les enseñe que llevo un par de Epi pen porque si como ciertas cosas, me puede dar anafilaxis. Parece que quieran ver el "circo" de mi reacción o incapacitarme más

Ya me lo dijo mi hematólogo : el peor gatillo para esta enfermedad es el estrés. Y yo vivo en un estrés constante y una depresión que va y viene.

Spoiler: Alergias

Pues ahí ahí estamos, prima. Yo tengo alergia a la soja y también tomo precaución usando únicamente detergentes de la línea Vital-Beltrán por lo de la sensibilidad química. Llevo por mi cuenta una dieta restringiendo gluten (sin ser celíaca) y parece que algo ayuda

Yo después de muchas peleas y dinero gastado, conseguí que constase que mi diagnóstico real es Polineuropatía y miopatía del paciente crítico (en lenguaje normal: secuelas de haber estado en UCI, entubada casi 60 días)

En mis peores días, de consulta en consulta y tira a otro especialista porque te toca, y volvemos a empezar con la cantinela de ... pero no es mi especialidad, vuelve al otro.... y así te mareo hasta que me canso, pues dije siempre que a mí me enfermaban más los médicos que mi propia enfermedad.

 

[Saxandrita]

Lo hablé con ellos porque es genético. Tenía que comunicarlo.
Ahora si llego a saber su reacción lo habría hecho de otra forma. A partir de ahora no quiero absolutamente ningún contacto con nadie.

Y para qué te dice que la medicación es droga? yo alucino. Ella no toma ninguna medicación? qué suerte la suya. pfff

¿Sabes que va a ser lo curioso de todo esto?
Que tú quisiste hacer lo correcto al decirte que era genético y ellos te dan la espalda, pero la vida es sabia y cuando el próximo miembro de la familia, tenga su diagnóstico, te buscará para que le ayudes y asesores porque tú sabes de qué va. Entonces, devuélvele la jugada.

 

[Cantarina]

Spoiler: Alergias

Pues ahí ahí estamos, prima. Yo tengo alergia a la soja y también tomo precaución usando únicamente detergentes de la línea Vital-Beltrán por lo de la sensibilidad química. Llevo por mi cuenta una dieta restringiendo gluten (sin ser celíaca) y parece que algo ayuda

Yo después de muchas peleas y dinero gastado, conseguí que constase que mi diagnóstico real es Polineuropatía y miopatía del paciente crítico (en lenguaje normal: secuelas de haber estado en UCI, entubada casi 60 días)

En mis peores días, de consulta en consulta y tira a otro especialista porque te toca, y volvemos a empezar con la cantinela de ... pero no es mi especialidad, vuelve al otro.... y así te mareo hasta que me canso, pues dije siempre que a mí me enfermaban más los médicos que mi propia enfermedad.

Spoiler: Alergias raras

Pues pinta a que estamos exactamente igual.
A mi en urgencias un médico me mencionó de pasada el síndrome de activación mastocitaria. Cuando volví a casa y leí un poco por encima la sintomatologia, me busqué un especialista en esa enfermedad en concreto. Éste último me mandó unas pruebas y dijo que es, efectivamente, lo que me pasa. Antes había pasado por gastroenterologia, ginecóloga, psiquiatría, reumatologia, otorrinolaringologia... Todo venga a pruebas, la mayoría invasivas.

Conlleva muchas reacciones alérgicas, fatiga, febricula, niebla mental, mala regulación de la tensión arterial, mala regulación de la temperatura, desórdenes digestivos....

Antes de tener el diagnóstico me comí dos cuarentenas de 15 días por si era covid lo que tenía (spoiler:no).

Mucho ánimo, @Saxandrita . Son enfermedades difíciles de diagnosticar, difíciles de explicar hasta a los especialistas y que con el filtro añadido de ser mujer... Pues ya sabes, "será estrés" (que yo lo oigo más como "usted lo que tiene es histeria" porque cualquiera diría que no vivimos en la edad media las señoras en asuntos médicos...).

Si necesitas hablar con alguien, escríbeme, que esto es muy duro pasarlo en soledad, sea la misma enfermedad o de características "misteriosas" como me han llegado a decir profesionales de la salud....

 

[Saxandrita]

Lo he contado muchas veces, que mi madre era narcisista y mi padre maltratador. Huyendo de esa casa, terminé en casa de mis futuros suegros que me acogieron mejor que a su propia hija. Al final mis suegros resultaron ser narcisistas, pero de forma totalmente diferente a mi madre.

Por eso me la colaron totalmente y me resultó algo inesperado, pese a años de experiencia en hogar narcisista.
Porque dentro de los narcisistas, hay clases y tipos y usan unas u otras estrategias de desprestigio

Por ejemplo: Si a mi madre le dices qué vaya hija tan valiosa que tiene, que han visto una exposición de obras mías y valgo mucho, ella te dirá que es para lo único que valgo,porque en el resto de facetas de mi vida soy lo peor. Mi madre me quitará todo el mérito y valía mencionando puntos débiles y aprovechará a dejarme quedar de mala hija,poco cariñosa,torpe, etc

Si le haces el comentario a mi suegra, ella te dirá que en realidad yo no hago nada, quien lo hace es la gente que tengo detrás y a la que pago. Mi suegra me quitará todo el mérito con mentiras

La primera vez que mi suegra hizo su gran jugada maestra con la mayor de las mentiras, mi marido se vino abajo, se hundió y yo me mantuve a flote pero muy tocada. Hasta el punto de casi darme un ataque de nervios y achicarme siendo incapaz de hacer nada, pero dispuesta a pelear duro con ella si las cosas iban a ser así. Mi reacción fue algo como: Conque ésas tenemos, pues espérate que no sabes con quién te metes.

Cuando llamé a su hijo pequeño para contarle lo que nos estaba pasando , él me dijo: Xandrita, no te pongas a mal con mi madre. Por tu propio bien, es mejor que te lleves bien con ella (= Intuyo que sabía de sobra que sus padres son narcisistas y tienen un punto de sociópatas) porque te puede hundir la vida.

Yo ni creí que aquello pudiese ser ninguna amenaza para mí, era más joven que mi suegra, con más vida, más mundo y por desgracia, sabía pelear en conflictos familiares
Yo le dije a mi cuñado, que por respeto a su madre, por todo lo que había hecho por mí, no iba a iniciar ninguna guerra , pero que lo estaba llamando porque necesitaba desahogarme con alguien y su hermano estaba muy roto por su culpa y necesitaba su apoyo.

Mi cuñado me dijo que no quería meterse, que era nuestro problema (entre mi marido y yo con su madre) y nuestras circunstancias

A los dos años, una semana antes de casarse, me llama mi cuñado para desahogarse por la que le ha montado la madre, a él y a su futura esposa, que como no lo arregle, ni va a ser futura esposa ni va a seguir siendo novia.

Según empezó a contarme vi que era el mismo patrón de jugada que nos había hecho a nosotros y se lo dije:
- ¿Recuerdas cuándo te llamé yo aquella vez?¿recuerdas lo que te conté de tu drama-madre ,llorando y con las manos tapando la cara pero entreabriendo los dedos para mirar a través de ellos y ver si estás pendiente o no?

Pues te digo lo mismo que me dijiste tú: no te metas a mal con ella, déjala y seguid con vuestra vida. Es vuestro problema, con vuestras circunstancias. No voy a llamar a tu novia para disculpar a tu madre ni nada parecido.
Es más , si llamo a tu novia es para decirle: yo no pude hacerlo, tú huye

Obviamente le pareció fatal, pero es lo que hay

Si echo la mirada atrás sólo pienso cuánta salud habría ganado si me hubiese rendido antes y mandándolos a la mierda mucho antes en vez de aplicarme toda la retórica de buena cristiana y perdonar al que ofende y autoculparme porque ya es raro que mi familia sea narcisista y la familia política también. Es casi como tocarte el gordo de lotería 2 veces consecutivas

 

[Saxandrita]

Spoiler: Alergias raras

Pues pinta a que estamos exactamente igual.
A mi en urgencias un médico me mencionó de pasada el síndrome de activación mastocitaria. Cuando volví a casa y leí un poco por encima la sintomatologia, me busqué un especialista en esa enfermedad en concreto. Éste último me mandó unas pruebas y dijo que es, efectivamente, lo que me pasa. Antes había pasado por gastroenterologia, ginecóloga, psiquiatría, reumatologia, otorrinolaringologia... Todo venga a pruebas, la mayoría invasivas.

Conlleva muchas reacciones alérgicas, fatiga, febricula, niebla mental, mala regulación de la tensión arterial, mala regulación de la temperatura, desórdenes digestivos....

Antes de tener el diagnóstico me comí dos cuarentenas de 15 días por si era covid lo que tenía (spoiler:no).

Mucho ánimo, @Saxandrita . Son enfermedades difíciles de diagnosticar, difíciles de explicar hasta a los especialistas y que con el filtro añadido de ser mujer... Pues ya sabes, "será estrés" (que yo lo oigo más como "usted lo que tiene es histeria" porque cualquiera diría que no vivimos en la edad media las señoras en asuntos médicos...).

Si necesitas hablar con alguien, escríbeme, que esto es muy duro pasarlo en soledad, sea la misma enfermedad o de características "misteriosas" como me han llegado a decir profesionales de la salud....

Gracias por el apoyo, pri. Saldremos adelante, que peleonas somos un rato largo