Bebés estrella ⭐️ Aborto espontáneo

[Helen470]

Hola! Antes que nada quiero mandaros un abrazo y fuerza a todas
Yo personalmente no he tenido ningún aborto, mi duda va más por otro lado.
Trabajo en una planta de maternidad, a veces las mamás se derrumban conmigo por lo que contáis, tuvieron un aborto anteriormente y después de meses han sido mamás y en cierta forma, según me cuentan, se sienten culpables. Me gustaría que me dijerais en ese momento qué necesitáis que hagan o digan, al no haber pasado nunca por ahí a veces no sé qué hacer aunque empatice y entienda ese sentir. Muchas gracias

Ya solo preguntando se nota que tienes mucha empatía. Creo que como ya han dicho lo mejor es huir de las típicas frases. En ese caso que dices de mujeres que tras un aborto acaban de ser madres y no se sienten del todo felices, creo que lo mejor es validar ese sentimiento. Decir que es totalmente normal. No he vivido eso todavía, y espero vivirlo algún día teniendo mi bebé arcoiris en brazos, pero estoy segura que pensaré en el que perdí y eso te llena de tristeza. Quizás de culpa, de haber " cambiado" a ese bebé que perdimos por otro, de ya no tener tanto tiempo en la cabeza al bebé que se fue...No sé, debe ser un cúmulo de sentimientos muy fuerte .
Hay un libro que se llama La cuna vacía que habla en algunos capítulos sobre este tema desde la perspectiva de los sanitarios.

 

[Marola]

Hola a todas. Hace un par de semanas que tuve mi segundo aborto.

Tengo un niño de cinco años, todo fue bien. En verano me quedé embarazada a la primera, aborto retenido de 5+6 expulsado con medicación. En noviembre me vuelvo a quedar embarazada y lo mismo, de 6 semanas. Me han hecho un legrado y estoy esperando a que analicen el embrión

Con el primero me dijeron que era muy habitual, mala suerte seguramente, que volviera a intentarlo. Ahora me están analizando el embrión en la SS y he pedido por mi cuenta cita en la privada para hacerme pruebas.

En la SS me dicen que la causa más probable es que sea algo cromosómico y que, a no ser que sea algo raro, lo que me recomendarían será volver a intentarlo...

Pero ahora tengo más miedo que ganas. No hago más que leer que un aborto no incrementa las posibilidades de otro, pero que dos consecutivos sí...

 

[Micha]

Hola a todas. Hace un par de semanas que tuve mi segundo aborto.

Tengo un niño de cinco años, todo fue bien. En verano me quedé embarazada a la primera, aborto retenido de 5+6 expulsado con medicación. En noviembre me vuelvo a quedar embarazada y lo mismo, de 6 semanas. Me han hecho un legrado y estoy esperando a que analicen el embrión

Con el primero me dijeron que era muy habitual, mala suerte seguramente, que volviera a intentarlo. Ahora me están analizando el embrión en la SS y he pedido por mi cuenta cita en la privada para hacerme pruebas.

En la SS me dicen que la causa más probable es que sea algo cromosómico y que, a no ser que sea algo raro, lo que me recomendarían será volver a intentarlo...

Pero ahora tengo más miedo que ganas. No hago más que leer que un aborto no incrementa las posibilidades de otro, pero que dos consecutivos sí...

He tenido tres embarazos, el primero un aborto retenido( anembrionario, solo se desarrollo el saquito), después en el segundo mi hija vino con problemas cromosómicos, confirmado con biopsia a los 3 meses y posterior interrupción( lo más doloroso de mi vida) y mi tercer embarazo fue mi hija arcoiris, que todo salió bien. Perfectamente mi segundo embarazo podía haber sido un aborto temprano también pero no fue así. La gine me dijo que el anembrionario también pudo ser fallo cromosómico, así que serían dos seguidos. Dos veces " mala suerte". El tercero, mi hija arcoiris todo bien. A veces estas cosas pasan, a veces es solo un aborto o dos. Yo siempre he pensado que la vida es un milagro y se tienen que dar varias circunstancias para que todo vaya bien pero también son muchos los casos en los que todo va bien. Mucho ánimo.

 

[Mimi92]

Hola primas,
Me uno a este hilo. A principios de año me tuve que someter a una ILE a las 16 semanas de gestación debido a que mi bebé venía con una malformación genética que haría que no sobreviviera a la gestación o bien a su primer año de vida.
No encuentro consuelo al pensar que tuve que decidir terminar con la vida de mi hijo, por mucho que ahora toda la gente de mi alrededor (y yo misma) piensen que fue la decisión correcta.
Me da rabia que quienes lo saben, algunos me digan que soy joven y puedo tener otro. Y aunque sí quiero tener a su hermano, pienso que yo quería a este y para mi no se puede substituir...
Fue mi primer embarazo, después de pensar que me costaría mucho ya que tengo SOP y me da miedo que tarde en quedarme y, luego, el miedo de que al segundo bebé le pase lo mismo o algo similar que al primero.
Descartaron tema genético. No sé si alguna prima ha pasado por una situación similar... Vosotras os plantearías igualmente ir a por un estudio genético o ir a por el segundo cuando el ginecólogo me diga que todo bien?
No sé si me solucionaría algo o no, ya que es una enfermedad que de momento sólo se tiene constancia que es predominante en s*x* masculino y, en algunos casos, se ha encontrado una mutación en el cromosoma X.
Por último, ánimo a todas porque esto es muy duro...

 

[Very Berry]

Hola primas,
Me uno a este hilo. A principios de año me tuve que someter a una ILE a las 16 semanas de gestación debido a que mi bebé venía con una malformación genética que haría que no sobreviviera a la gestación o bien a su primer año de vida.
No encuentro consuelo al pensar que tuve que decidir terminar con la vida de mi hijo, por mucho que ahora toda la gente de mi alrededor (y yo misma) piensen que fue la decisión correcta.
Me da rabia que quienes lo saben, algunos me digan que soy joven y puedo tener otro. Y aunque sí quiero tener a su hermano, pienso que yo quería a este y para mi no se puede substituir...
Fue mi primer embarazo, después de pensar que me costaría mucho ya que tengo SOP y me da miedo que tarde en quedarme y, luego, el miedo de que al segundo bebé le pase lo mismo o algo similar que al primero.
Descartaron tema genético. No sé si alguna prima ha pasado por una situación similar... Vosotras os plantearías igualmente ir a por un estudio genético o ir a por el segundo cuando el ginecólogo me diga que todo bien?
No sé si me solucionaría algo o no, ya que es una enfermedad que de momento sólo se tiene constancia que es predominante en s*x* masculino y, en algunos casos, se ha encontrado una mutación en el cromosoma X.
Por último, ánimo a todas porque esto es muy duro...

Conozco un caso similar al tuyo, en este se enteró en la semana 10 u 11 por una eco por lo privado. La bebé tenía una enfermedad/síndrome que solo se da en mujeres.
Si se volvía a quedar embarazada, y era un varón, no se repetiría el problema, pero si era mujer sí que había posibilidades.
Se quedo embarazada y era otra niña, le hicieron una amniocentesis para cerciorarse de que rodo estaba correcto, y así fue. Tiene una niña sana y sin problemas.

Si en tu caso está descartado que sea algo genético, no creo que un estudio te solucione nada, pero si tú te quedas más tranquila, hazlo.
Lo que sí me haría es un test prenatal no invasivo, si lo que le paso a tu hijo era detectable mediante esa prueba, lo hubieras sabido con más antelación, ya que puedes hacerlo desde la semana 10 y, por lo menos, no llegas hasta la 16. No es consuelo, lo sé, pero tienes esa herramienta,.

Yo, en tu lugar, si te han dado luz verde, lo intentaria cuando me viera con fuerzas y lo que haría sería llevar mayor seguimiento. Es decir, el test del que te he hablado y alguna ecografía extra. Yo no tengo seguro privado y el test y las veces que fui a un fine privado lo pagué y ya está. A mi me daba paz mental.

 

[Martina90]

Hola a todas. Hace un par de semanas que tuve mi segundo aborto.

Tengo un niño de cinco años, todo fue bien. En verano me quedé embarazada a la primera, aborto retenido de 5+6 expulsado con medicación. En noviembre me vuelvo a quedar embarazada y lo mismo, de 6 semanas. Me han hecho un legrado y estoy esperando a que analicen el embrión

Con el primero me dijeron que era muy habitual, mala suerte seguramente, que volviera a intentarlo. Ahora me están analizando el embrión en la SS y he pedido por mi cuenta cita en la privada para hacerme pruebas.

En la SS me dicen que la causa más probable es que sea algo cromosómico y que, a no ser que sea algo raro, lo que me recomendarían será volver a intentarlo...

Pero ahora tengo más miedo que ganas. No hago más que leer que un aborto no incrementa las posibilidades de otro, pero que dos consecutivos sí...

Lo siento mucho, aquí te entendemos y te mandamos cariño y fuerza.

Después de mi segunda pérdida, en la SS me dijeron que lo volviera a intentar, que tenía un 60% de posibilidades de que fuese bien. Menos mal que no les hice caso, porque ahora mismo en lugar de tener a mi hijo aquí dormidito al lado, estaría llorando su pérdida…

Decidí averiguar la causa porque si lo volvía a perder no pensaba intentarlo más. Y así di con el Dr. Navarro del equipo de inmunología de la Ruber. Parece que me pagan por recomendarle, pero es que es un ángel!! Está actualizado, sabe muchísimo, da tranquilidad, es empatico…

Antes de volverlo a intentar a ciegas, yo te aconsejaría una cita con el .

Un abrazo gordo

 

[Martina90]

Hola primas,
Me uno a este hilo. A principios de año me tuve que someter a una ILE a las 16 semanas de gestación debido a que mi bebé venía con una malformación genética que haría que no sobreviviera a la gestación o bien a su primer año de vida.
No encuentro consuelo al pensar que tuve que decidir terminar con la vida de mi hijo, por mucho que ahora toda la gente de mi alrededor (y yo misma) piensen que fue la decisión correcta.
Me da rabia que quienes lo saben, algunos me digan que soy joven y puedo tener otro. Y aunque sí quiero tener a su hermano, pienso que yo quería a este y para mi no se puede substituir...
Fue mi primer embarazo, después de pensar que me costaría mucho ya que tengo SOP y me da miedo que tarde en quedarme y, luego, el miedo de que al segundo bebé le pase lo mismo o algo similar que al primero.
Descartaron tema genético. No sé si alguna prima ha pasado por una situación similar... Vosotras os plantearías igualmente ir a por un estudio genético o ir a por el segundo cuando el ginecólogo me diga que todo bien?
No sé si me solucionaría algo o no, ya que es una enfermedad que de momento sólo se tiene constancia que es predominante en s*x* masculino y, en algunos casos, se ha encontrado una mutación en el cromosoma X.
Por último, ánimo a todas porque esto es muy duro...

Siento muchísimo tu pérdida… un hijo es irremplazable y aunque esos comentarios se hacen desde el cariño hacen daño.

Tu hijo siempre va a ser tu primer hijo, el hermano mayor si tienes más… no lo vas a olvidar nunca. Tomaste la más difícil de las decisiones pensando en el, es un acto de amor y para mí de los más duros que existen.

El que para todo el mundo es mi primero hijo es mi tercero, nunca voy a olvidar que en mi utero han latido tres corazones. Me acuerdo mucho de ellos, me pregunto cómo serían, si harían las mismas trastadas que su hermano o si tendrían esa sonrisilla que hace que me derrita… Si, puedes tener más, pero no vas a volver a tener a este. Y eso es lo que a la gente le cuesta entender. Como no le has “conocido” que más te da uno y otro? Eso es que tienen la enorme suerte de no haberlo vivido.

Yo de problemas genéticos entiendo muy poquito y no me atrevo a aconsejarte, pero si te quedas más tranquila pide cita con un genetista.

Un abrazo gordo gordo

 

[Mimi92]

Conozco un caso similar al tuyo, en este se enteró en la semana 10 u 11 por una eco por lo privado. La bebé tenía una enfermedad/síndrome que solo se da en mujeres.
Si se volvía a quedar embarazada, y era un varón, no se repetiría el problema, pero si era mujer sí que había posibilidades.
Se quedo embarazada y era otra niña, le hicieron una amniocentesis para cerciorarse de que rodo estaba correcto, y así fue. Tiene una niña sana y sin problemas.

Si en tu caso está descartado que sea algo genético, no creo que un estudio te solucione nada, pero si tú te quedas más tranquila, hazlo.
Lo que sí me haría es un test prenatal no invasivo, si lo que le paso a tu hijo era detectable mediante esa prueba, lo hubieras sabido con más antelación, ya que puedes hacerlo desde la semana 10 y, por lo menos, no llegas hasta la 16. No es consuelo, lo sé, pero tienes esa herramienta,.

Yo, en tu lugar, si te han dado luz verde, lo intentaria cuando me viera con fuerzas y lo que haría sería llevar mayor seguimiento. Es decir, el test del que te he hablado y alguna ecografía extra. Yo no tengo seguro privado y el test y las veces que fui a un fine privado lo pagué y ya está. A mi me daba paz mental.

Muchas gracias por la respuesta!
En mi caso en la semana 12 vieron alto el pliegue nucal y una malformación física, pero esta última si venía sola suponía una operación con una tasa de éxito mayor al 90% y garantizando que pudiera tener vida normal. Aun así, al tener el pliegue nucal más alto de lo normal me hicieron biopsia de corion, y descartaron todo. No fue hasta la 15 (en la 16 fue la ILE) que me hicieron otra eco y ahí ya descubrieron que era muchísimo más grave.
Me da mucha esperanza el caso de tu amiga... Ojalá sea así en mi caso, que en caso de ser varón no tenga porque venir igual.
Si me vuelvo a quedar embarazada, tomaré el consejo del test prenatal no invasivo, no lo había valorado, pero creo que me dará más tranquilidad... Lo mismo que con el gine privado. La SS me hizo eco en la semana 8, 12 y 15 (esta porque los resultados tempranos del corion estaban bien), pero quizás con más controles me quedo mejor.

Lo siento mucho, aquí te entendemos y te mandamos cariño y fuerza.

Después de mi segunda pérdida, en la SS me dijeron que lo volviera a intentar, que tenía un 60% de posibilidades de que fuese bien. Menos mal que no les hice caso, porque ahora mismo en lugar de tener a mi hijo aquí dormidito al lado, estaría llorando su pérdida…

Decidí averiguar la causa porque si lo volvía a perder no pensaba intentarlo más. Y así di con el Dr. Navarro del equipo de inmunología de la Ruber. Parece que me pagan por recomendarle, pero es que es un ángel!! Está actualizado, sabe muchísimo, da tranquilidad, es empatico…

Antes de volverlo a intentar a ciegas, yo te aconsejaría una cita con el .

Un abrazo gordo

Muchas gracias Martina!
Gracias por la recomendación! Primero esperaremos a ver resultados tiene la autopsia, que todavía no están, para ver qué hacemos...

Edito que envié el mensaje y no vi tu segundo post era para mi..jaja. Gracias por tus palabras de ánimo. Siento que lo que me cuentas, será es así para mí, que para el resto de personas no soy madre pero yo siento que he cambiado y que lo he sido. Y que, si tengo a su hermano, aunque él sea el primero, para mi será el segundo. Además, creo que no volveré a ser la misma persona de antes, que esto ha sido un antes y un después.

 

[Very Berry]

Muchas gracias por la respuesta!
En mi caso en la semana 12 vieron alto el pliegue nucal y una malformación física, pero esta última si venía sola suponía una operación con una tasa de éxito mayor al 90% y garantizando que pudiera tener vida normal. Aun así, al tener el pliegue nucal más alto de lo normal me hicieron biopsia de corion, y descartaron todo. No fue hasta la 15 (en la 16 fue la ILE) que me hicieron otra eco y ahí ya descubrieron que era muchísimo más grave.
Me da mucha esperanza el caso de tu amiga... Ojalá sea así en mi caso, que en caso de ser varón no tenga porque venir igual.
Si me vuelvo a quedar embarazada, tomaré el consejo del test prenatal no invasivo, no lo había valorado, pero creo que me dará más tranquilidad... Lo mismo que con el gine privado. La SS me hizo eco en la semana 8, 12 y 15 (esta porque los resultados tempranos del corion estaban bien), pero quizás con más controles me quedo mejor.






Muchas gracias Martina!
Gracias por la recomendación! Primero esperaremos a ver resultados tiene la autopsia, que todavía no están, para ver qué hacemos...

Edito que envié el mensaje y no vi tu segundo post. Gracias por tus palabras de ánimo. Siento que lo que me cuentas, será es así para mí, que para el resto de personas no soy madre pero yo siento que he cambiado y que lo he sido. Y que, si tengo a su hermano, aunque él sea el primero, para mi será el segundo. Además, creo que no volveré a ser la misma persona de antes, que esto ha sido un antes y un después.

Mucho ánimo, prima, ya que tienes ganas de i tentarlo de muevo, confía en que irá bien, además estarás muy controlada para que no se les escape nada.
Es una mierda, pero estas cosas son más comunes de lo que creemos.

 

[Micha]

Hola primas,
Me uno a este hilo. A principios de año me tuve que someter a una ILE a las 16 semanas de gestación debido a que mi bebé venía con una malformación genética que haría que no sobreviviera a la gestación o bien a su primer año de vida.
No encuentro consuelo al pensar que tuve que decidir terminar con la vida de mi hijo, por mucho que ahora toda la gente de mi alrededor (y yo misma) piensen que fue la decisión correcta.
Me da rabia que quienes lo saben, algunos me digan que soy joven y puedo tener otro. Y aunque sí quiero tener a su hermano, pienso que yo quería a este y para mi no se puede substituir...
Fue mi primer embarazo, después de pensar que me costaría mucho ya que tengo SOP y me da miedo que tarde en quedarme y, luego, el miedo de que al segundo bebé le pase lo mismo o algo similar que al primero.
Descartaron tema genético. No sé si alguna prima ha pasado por una situación similar... Vosotras os plantearías igualmente ir a por un estudio genético o ir a por el segundo cuando el ginecólogo me diga que todo bien?
No sé si me solucionaría algo o no, ya que es una enfermedad que de momento sólo se tiene constancia que es predominante en s*x* masculino y, en algunos casos, se ha encontrado una mutación en el cromosoma X.
Por último, ánimo a todas porque esto es muy duro...

Mucho ánimo prima. Es muy duro pasar por algo así. Mi caso fue similar, síndrome que solo ocurre en niñas, no hereditario. Un error en alguno de los gametos o durante la unión de ambos, no se sabe. Yo aparte pase un aborto previo. El tercer embarazo todo bien, mi hija sana. Yo lo volví a intentar porque todos los especialistas a los que pregunté me dijeron que fue " mala suerte" , nada hereditario ya que nos hicimos el estudio de los cromosomas ambos. Yo sabía que si me volvía a pasar una tercera vez nos haríamos más pruebas( tipo fragmentación del esperma etc) o iríamos a fiv con dgp, porque la calidad del ovulo no se puede saber ( si la cantidad de óvulos pero eso no determina la calidad). Por suerte a la tercera fue la vencida y aquí tengo a mi hija de casi 3 años durmiendo a mi lado.
Pasar por esto es muy duro, el camino se hace largo y difícil. Si tu deseo es ser madre, te animo a intentarlo siempre que os sintáis con fuerza y os tomeis el tiempo que necesitéis.

 

[Mimi92]

Mucho ánimo prima. Es muy duro pasar por algo así. Mi caso fue similar, síndrome que solo ocurre en niñas, no hereditario. Un error en alguno de los gametos o durante la unión de ambos, no se sabe. Yo aparte pase un aborto previo. El tercer embarazo todo bien, mi hija sana. Yo lo volví a intentar porque todos los especialistas a los que pregunté me dijeron que fue " mala suerte" , nada hereditario ya que nos hicimos el estudio de los cromosomas ambos. Yo sabía que si me volvía a pasar una tercera vez nos haríamos más pruebas( tipo fragmentación del esperma etc) o iríamos a fiv con dgp, porque la calidad del ovulo no se puede saber ( si la cantidad de óvulos pero eso no determina la calidad). Por suerte a la tercera fue la vencida y aquí tengo a mi hija de casi 3 años durmiendo a mi lado.
Pasar por esto es muy duro, el camino se hace largo y difícil. Si tu deseo es ser madre, te animo a intentarlo siempre que os sintáis con fuerza y os tomeis el tiempo que necesitéis.

Jo, que duro lo que has pasado también prima... Seguro que no te olvidas de ella, ni tampoco de tu primer bebé.
Me anima leer que te salió bien con tu siguiente intento sin tener que ir a fiv. Supongo que lo mío será igual porque es muy raro que siempre salgan con una enfermedad o síndrome, pero vamos mi cabeza está ahora mismo que si en mi primer embarazo le ha tocado tener a mi bebé esto tan raro, porque no va a tener el siguiente algo parecido. Cuando deje esos pensamientos, o no sean tan intensos, supongo que ahí será cuando lo intente.
Muchas gracias por tus palabras y tus ánimos!

 

[Micha]

Jo, que duro lo que has pasado también prima... Seguro que no te olvidas de ella, ni tampoco de tu primer bebé.
Me anima leer que te salió bien con tu siguiente intento sin tener que ir a fiv. Supongo que lo mío será igual porque es muy raro que siempre salgan con una enfermedad o síndrome, pero vamos mi cabeza está ahora mismo que si en mi primer embarazo le ha tocado tener a mi bebé esto tan raro, porque no va a tener el siguiente algo parecido. Cuando deje esos pensamientos, o no sean tan intensos, supongo que ahí será cuando lo intente.
Muchas gracias por tus palabras y tus ánimos!

Si son síndromes no hereditarios es muy raro que pase dos veces , yo me decía eso pero a la vez tenía miedo como es normal que pasara eso u otra cosa. Pero no suele ser lo normal, lo normal es que vaya bien a la siguiente vez. Además mi hija arcoíris vino al último intento de probar porque después por tema de estudios tuvimos que parar de intentarlo así que yo digo que mi hija fue la oportunidad del último mes mucho ánimo, yo tuve días de estar muy animada a intentarlo y otros que le venía abajo pero al final pienso que lo que puedes ganar es mucho más. Un abrazo