Histerectomía por un pólipo?No sería un poco drástico eso? Yo he tenido pólipos toda la vida, sí, es cierto que pueden volver a salir una y otra vez. Me operé por histeroscopia una vez, el resto se fueron tras un legrado, otros tras el parto, y este último con la progesterona (o simplemente porque tocaba). Conforme va bajando el estradiol, los pólipos y el endometrio normalmente involucionan, tan solo en casos extremadamente raros podría darse un proceso maligno, si es eso lo que te preocupa, que a todas se nos pasan esas cosas por la cabeza.
No sé, me parece un poco fuerte proponer una histerectomía por un simple pólipo…
Que te pueden quitar en 10 minutos de forma ambulatoria con una leve sedación, pautarte progesterona o incluso, si estuvieras dispuesta (yo no quise) ponerte el diu Mirena, que contrarresta el estradiol, que es la hormona puñetera que hace que salgan y crezcan los pólipos, el endometrio y los miomas. No conozco tu caso en profundidad, pero tienes opciones, la histerectomía siempre te quedará pero como último recurso, es una cirugía mayor con anestesia general y ten en cuenta, que después tendrías que cuidar especialmente de tu suelo pélvico, pues el hueco que queda al quitar el útero, hace que se desplacen otros órganos y causarte un prolapso. Así que calma, y comenta con tu gine las opciones, y si no te convence pide más opiniones. Ánimo
Muchas gracias por el sosiego, prima

Te juro que lo aprecio ahora mismo enormemente.
Es la opción que me dio la gine que me operó la última vez. Si me volvía a salir, teniendo en cuenta que ya no tengo edad para buscar hijos, dijo que si me volvía a salir, o histerectomía, o legrado y Mirena (aqui te ingresan, te duermen del todo y te hacen el legrado) .
Después de los dos últimos lo pasé fatal durante dos meses hasta que dejé de sangrar, pasando por urgencias la primera vez porque no era normal el sangrado. Después de horas interminables en urgencias, me dieron unas compresas de esas gordisimas y me mandaron a casa sin mirar. Eso después de que se le escapase una herramienta a la doctora que me operó y me hiciese una incisión en el útero.
Después del segundo, estuve con sangrado poco tiempo, pero con infección. No sé si tengo muy mala suerte o el nivel de incompetencia es importante.
Para añadir una capa más de miseria, tengo una enfermedad rara (sindrome de activación mastocitaria, que parece estar muy involucrada en la aparición de pólipos nasales, colorectales y, como no, endometriales) que hace que mis mastocitos provoquen reacciones alérgicas y anafilacticas. Me da miedo el DIU porque podría quedarme en el sitio si no les hace gracia a mis mastocitos, se ponen hiperreactivos y deciden darme un shock anafiláctico. En lo que me atendiesen en urgencias (ahora mismo hay esperas de hasta 40 horas) y decidiesen retirarme el Mirena, ya estaría criando malvas.
Para que te hagas una idea, por ejemplo, ahora mismo sólo estoy con corticoesteroides porque tengo el esofago cerrado casi del todo. Las capsulas para controlar la enfermedad no pasan y eso que son muy pequeñas. Las tenfo que abrir y disolver el contenido en agua.
Sólo puedo ingerir líquidos, pero que no contengan histamina o sean libertadores de histamina (caldo, por ejemplo, prohibido), y a los que no haya reaccionado antes.
Los olores me dan alergia en plan fatal también, y el calor, el contacto con el polvo (el más mínimo), tengo urticaria por presión, angioedema...
Miedo me da la anestesia. Tengo un protocolo que me dio el hematólogo con los pasos a seguir si me tienen que dormir o sedar, pero como hay mucho desconocimiento de mi enfermedad en este país (Irlanda), no se lo toman en serio.
Como mi médico de cabecera al final no me ha llamado hoy, me he puesto a buscar otros especialistas en el condado en el que vivo. Voy a ver si alguno me da alguna opción ambulatoria también o al menos algo menos agresivo.
No creo que sea un pólipo maligno, porque los dos anteriores no lo fueron. Malo sería, y menos a un año del anterior aprox. Tengo entendido que la media para que se hagan malignos (si es que llega a pasar) es de 6 años.
Sé que parece que esté cucu, pero esta enfermedad es una m*erda como un piano de grande

También es que estoy derrotadilla porque no hay mes que no tenga una prueba, una infusion de algún tipo de medicación, un médico de algún tipo o alguna reacción mala desde hace tres años y pico. Todo esto con fatiga constante, la tensión por los suelos, la cabeza que no va muy allá... Estoy trituradita.
En los hospitales, como somos extranjeros, nos tratan bastante mal. Son todos hospitales de monjas y no he topado con ninguna que no me haya soltado el "Jesus sufrió más" cuando he pedido analgésicos. Es surrealista.
Me dan la noticia hace una semana y lo mismo no me lo habría tomado tan mal, pero encima los corticoesteroides me quitan las ganas de vivir literalmente.
Perdón por el rollazo, pero es que no tengo con quién desahogarme. Tengo a mi marido, pero el pobre está también devastado después de las últimas intervenciones y todo el tour de médicos. Lleva dos años sin vacaciones porque se pilla los días que tiene libres para llevarme a los médicos, y cada día me ve peor. Está tristón también.
Nuestras familias están lejos, y hablando en plata, son un egoistas y nos tratan bastante mal (narcisistas en ambas ramas que se regodean de nuestras desgracias. Los dos somos los chivos expiatorios de nuestras respectivas familias y nos largamos lejos para no tener que aguantarlos).
Amigos, pocos, y los de verdad, muy lejos. Llevamos sin salir unos cuatro años porque me pongo malisima, no puedo tomar nada, me canso... Normal que pasen un poco.
A ver qué nos dice mañana (esperemos) mi médico. Con suerte me deriva a un médico un poco más especializado. He fichado una gine Pakistaní que tendrá un nivel de educación mayor que el de los médicos autóctonos y seguramente no sea xenófoba por la cuenta que le trae.
De nuevo, muchas gracias a ti y a @Asor. De verdad que aprecio mucho la empatía y el arropamiento. Sois unos tesorazos.