Vivir con dolor

Gracias por preocuparos @Chema @Arena1291 🥰🥰

Yo estancada en el "algo mejor", la verdad es que ya me he mentalizado de que la cosa va para largo o de que se va a quedar en mi vida el vivir con dolor, y ya está.

Mientras mantenga este nivel más asumible, ni tan mal. Voy cambiando hábitos poco a poco, no sé si van a dar fruto en el tema del dolor, pero sí veo resultados en otras cosas y ya me compensan.

Y poco más.

Gracias de nuevo. 🥰
 
Gracias por preocuparos @Chema @Arena1291 🥰🥰

Yo estancada en el "algo mejor", la verdad es que ya me he mentalizado de que la cosa va para largo o de que se va a quedar en mi vida el vivir con dolor, y ya está.

Mientras mantenga este nivel más asumible, ni tan mal. Voy cambiando hábitos poco a poco, no sé si van a dar fruto en el tema del dolor, pero sí veo resultados en otras cosas y ya me compensan.

Y poco más.

Gracias de nuevo. 🥰

cuídate mucho, prima. sé reconocer a la buena gente cuando la veo. 😊 unha aperta. ✨
 
¿Cómo te encuentras, @Lilim88, reina? No he leído nada, pero espero que algo mejor. Me banearon por contestar en el hilo de los antivacunas.
Yo cada vez peor de la pierna, tía.
Te mando un besote.
Ay, siento lo del baneo.

¿Estás con algún tipo de tratamiento para el dolor? Supongo que, como ya te había pasado antes, sabes qué cosas te ayudan y cuáles no. Espero que pronto des con la tecla. 🤞🏻🤞🏻🤞🏻

Yo algo mejor, es decir, a pura fuerza de haber estado de baja y en reposo, al final el dolor se diluye un poco. Pero en el día a día vuelve a empeorar en cuanto se hace un poco de vida normal. Entonces por un lado estoy en un momento en que es soportable y se puede vivir con él, pero también creo que puede volver a empeorar tranquilamente en cualquier momento.

Sigo con cero respuestas de personal sanitario vario. He ido a medicina china, que me habían recomendado aquí, y a ver... Notar, yo no noto que la acupuntura me haga nada. Pero fue ahí donde me aconsejaron el tema del calzado barefoot y fortalecer el pie y eso sí me está ayudando, al menos a fortalecerlo y quizá con el tiempo eso será mejor que ninguna terapia, a saber.

En fin, poquiño a poco haciendo lo que está en nuestra mano. Un abrazote.
 
Ay, siento lo del baneo.

¿Estás con algún tipo de tratamiento para el dolor? Supongo que, como ya te había pasado antes, sabes qué cosas te ayudan y cuáles no. Espero que pronto des con la tecla. 🤞🏻🤞🏻🤞🏻

Yo algo mejor, es decir, a pura fuerza de haber estado de baja y en reposo, al final el dolor se diluye un poco. Pero en el día a día vuelve a empeorar en cuanto se hace un poco de vida normal. Entonces por un lado estoy en un momento en que es soportable y se puede vivir con él, pero también creo que puede volver a empeorar tranquilamente en cualquier momento.

Sigo con cero respuestas de personal sanitario vario. He ido a medicina china, que me habían recomendado aquí, y a ver... Notar, yo no noto que la acupuntura me haga nada. Pero fue ahí donde me aconsejaron el tema del calzado barefoot y fortalecer el pie y eso sí me está ayudando, al menos a fortalecerlo y quizá con el tiempo eso será mejor que ninguna terapia, a saber.

En fin, poquiño a poco haciendo lo que está en nuestra mano. Un abrazote.
Nada, reina, si tú sabes cómo se maneja este foro.
A mí me pasa igual, me quedo encamada y me encuentro mejor, y a la que hago algo, me vuelve el dolor... pero intento no encamarme porque sé que a la larga es peor, por más que me duela.
A mí ya me derivaron a la unidad de dolor. Y si me sirve, bienvenido sea.

A mí la acupuntura me fue muy bien (y creo que debería volver), pero es que quien me trataba es una crack, hay que saber dar con un buen profesional. Yo me lesioné viviendo en otra ciudad, y claro, como yo ya había ido a esta muchacha, pues decidí probar la acupuntura en dicha ciudad y fue un circo, me pusieron una aguja en la cabeza teniendo la pierna para amputármela. Es un poco complicado.
Te mando mucho ánimo. Mírate capaz unas plantillas, no sé si te lo has hecho ya.
Besitos, reina.
 
Nada, reina, si tú sabes cómo se maneja este foro.
A mí me pasa igual, me quedo encamada y me encuentro mejor, y a la que hago algo, me vuelve el dolor... pero intento no encamarme porque sé que a la larga es peor, por más que me duela.
A mí ya me derivaron a la unidad de dolor. Y si me sirve, bienvenido sea.

A mí la acupuntura me fue muy bien (y creo que debería volver), pero es que quien me trataba es una crack, hay que saber dar con un buen profesional. Yo me lesioné viviendo en otra ciudad, y claro, como yo ya había ido a esta muchacha, pues decidí probar la acupuntura en dicha ciudad y fue un circo, me pusieron una aguja en la cabeza teniendo la pierna para amputármela. Es un poco complicado.
Te mando mucho ánimo. Mírate capaz unas plantillas, no sé si te lo has hecho ya.
Besitos, reina.
Sí, uso plantillas, pero por sí mismas de poco sirven.

Graciñas y sigue contando qué tal vas y si en la unidad del dolor orientan mejor el tratamiento.

Ánimo. 💓💓
 
¿Qué tal tu experiencia en la unidad del dolor, @Miss.DISH ? A mí la situación se me complicó y me dijeron que había dos opciones: o empezar con morfina o derivarme a la unidad del dolor para que me valoraran. Por supuesto, preferí la derivación.

Hasta ahora he tenido una cita presencial, un tratamiento y una llamada de seguimiento. Me llama la atención que suelen preguntar mucho sobre qué número le darías a la intensidad del dolor. A veces me resulta complicado responder, porque varía mucho dependiendo del momento del día o de lo que haya hecho.

En mi caso, las noches son especialmente duras, y me imagino que a muchas de vosotras, primas que también vivís con dolores, os pasará igual. Me ocurre además que si intento salir a caminar o hacer alguna actividad para distraerme, al día siguiente estoy muchísimo peor. ¿Os pasa también? Es un círculo vicioso. Sé que hacer algo de ejercicio podría ayudarme a relajarme y reducir la ansiedad, pero para condiciones como la neuralgia postherpética y la neuralgia del trigémino (sumadas a lo que ya traía de antes), es devastador.

Por último, he notado que vivir con dolor constante pone a prueba la paciencia. Hay días en los que parece que todo cuesta el triple. ¿Cómo lo gestionáis vosotras?
 
Mi primer brote de migraña (causado por estrés) me duró cuatro meses seguidos en los que no tuve descanso, solo un poco cuando me chutaba enantyum. En esos cuatro meses apenas pude salir de casa porque la claridad del día (estuviese soleado o nublado) la sentía como si me martillearan la cabeza. En mi vida lo he pasado peor, pensaba que me estaba muriendo literalmente. Yo nunca en mi vida había tenido dolores de cabeza, era completamente ajena a ese tipo de dolor, y no me quiero ni imaginar lo que debe ser vivir con ese tipo de dolores de forma crónica, sobre todo ante el desamparo de la SS.
En mi caso fui al médico pero solo me dieron medicación para la migraña y poco más.
 
Mi primer brote de migraña (causado por estrés) me duró cuatro meses seguidos en los que no tuve descanso, solo un poco cuando me chutaba enantyum. En esos cuatro meses apenas pude salir de casa porque la claridad del día (estuviese soleado o nublado) la sentía como si me martillearan la cabeza. En mi vida lo he pasado peor, pensaba que me estaba muriendo literalmente. Yo nunca en mi vida había tenido dolores de cabeza, era completamente ajena a ese tipo de dolor, y no me quiero ni imaginar lo que debe ser vivir con ese tipo de dolores de forma crónica, sobre todo ante el desamparo de la SS.
En mi caso fui al médico pero solo me dieron medicación para la migraña y poco más.
El dolor de cabeza es de las peores cosas que se pueden experimentar, sin duda. Mira que llevo más de una década lidiando con complicaciones en la mano, el codo, el hombro y el cuello, que no me han dado tregua, pero como el dolor de cabeza... nada se compara. Lo que mencionas de la claridad y el ruido lo entiendo perfectamente, se vuelve algo desesperante y muy difícil de sobrellevar.

Dicen que la neuralgia del trigémino es conocida como la enfermedad suicida, y doy fe, no se lo deseo ni a mi peor enemigo. De verdad espero que tus brotes de migraña sean lo menos frecuentes posible y que encuentres alguna solución o tratamiento que te alivie. Sé lo agotador que puede llegar a ser vivir con ese tipo de dolor, y más cuando parece que el sistema no te da el apoyo que necesitas.
 
¿Qué tal tu experiencia en la unidad del dolor, @Miss.DISH ? A mí la situación se me complicó y me dijeron que había dos opciones: o empezar con morfina o derivarme a la unidad del dolor para que me valoraran. Por supuesto, preferí la derivación.

Hasta ahora he tenido una cita presencial, un tratamiento y una llamada de seguimiento. Me llama la atención que suelen preguntar mucho sobre qué número le darías a la intensidad del dolor. A veces me resulta complicado responder, porque varía mucho dependiendo del momento del día o de lo que haya hecho.

En mi caso, las noches son especialmente duras, y me imagino que a muchas de vosotras, primas que también vivís con dolores, os pasará igual. Me ocurre además que si intento salir a caminar o hacer alguna actividad para distraerme, al día siguiente estoy muchísimo peor. ¿Os pasa también? Es un círculo vicioso. Sé que hacer algo de ejercicio podría ayudarme a relajarme y reducir la ansiedad, pero para condiciones como la neuralgia postherpética y la neuralgia del trigémino (sumadas a lo que ya traía de antes), es devastador.

Por último, he notado que vivir con dolor constante pone a prueba la paciencia. Hay días en los que parece que todo cuesta el triple. ¿Cómo lo gestionáis vosotras?
Yo estuve una vez. No sabían ni qué tenían que hacer. Me pincharon al bulto. La segunda vez ya me negué a ir.
 
Yo estuve una vez. No sabían ni qué tenían que hacer. Me pincharon al bulto. La segunda vez ya me negué a ir.
Qué lástima , prima. Por desgracia, es bastante frecuente.
Yo en ocasiones he seguido asistiendo a citas con profesionales que poco me ayudaban sólo con el fin de hacer historial y que me contabilizase más tarde para solicitar una incapacidad.
 

Temas Similares

Respuestas
9
Visitas
472
Back