Embarazo por donación de gametos (ovodonación y esperma)

[CabraSinMonte]

Tengo una persona de mi familia que se quedó embarazada con óvulo donado. El embarazo fue múltiple, como suele pasar, lo cual no tiene por qué ser un problema de todas formas.

Yo le veo dos problemas a este asunto que quizá merece la pena considerar. Por un lado, que desconoces la carga genética que va a tener tu hijo. Tú sabes qué enfermedades hay en tu línea hereditaria, pero nunca sabrás cuáles hay en la línea hereditaria de tu hijo/hija.

En caso, por ejemplo, de que sufra un cáncer en su vida adulta, Dios no lo quiera, lo primero que le preguntarán es si tiene antecedentes por línea paterna y materna. En ese momento, o haces un acto de honestidad y le explicas cómo fue su concepción, o le ocultas la información. También para cosas más cotidianas, como de qué manera tienes la regla, o qué menopausia te espera, estamos marcadas por la herencia materna.

Incluso aunque tú no se lo digas nunca y tenga la suerte de no sufrir un cáncer ni ninguna otra enfermedad potenciada por genes heredados, siempre puede haber un "alma caritativa" que se lo cuente. Este es el segundo problema que le veo, que según a qué persona le puede producir un shock saber ya adulto ( y no digamos si lo descubre en la adolescencia) que tiene una madre biológica que no conoce ni conocerá.

Aparte de esto, la madre de la que hablo tuvo que soportar en silencio durante los primeros años de vida de sus hijas el espinoso asunto de "a quién se parecen", pero esto ya lo veo un tema menor, más llevable. Esta persona quiere a sus hijas con locura por supuesto y para ella nunca ha sido un problema que el óvulo no fuera suyo, pero no creo que esté de más tener en cuenta los otros aspectos del asunto.

Las/os donantes son sometidas a un cribado genético extensivo precisamente para evitar esas cosas, no es que acepten a cualquiera y hale, a jugárnosla. De hecho si hay antecedentes de X enfermedades en tu familia o si eres adoptada (con lo cual no puedes aportar información sobre el estado de salud de tu familia genética) te descartan automáticamente. Estas cosas están muy controladas.

De todos modos, como comentan las primas, en mi familia tampoco nos libramos de determinados problemas de salud. Algunos en mi familia materna tienen problemas cardiacos y yo por ejemplo he heredado problemas de visión del lado de mi familia paterna (mi abuela murió casi ciega). Con este perfil no sé ni siquiera si yo hubiese podido ser donante hace años de habérmelo planteado.
Pues aunque no sepa sobre los antecedentes de mi donante, me consuela pensar que al menos eso mi hija no lo va a heredar de mí, especialmente los problemas cardiacos, que han provocado alguna que otra muerte prematura.

 

[Adelamortadela]

En teoría los óvulos de la donante serían buenos. Aunque claro garantías cien por cien no se tienen si es una primera donación.
Pero claro si lo cruzas con un s*men reguleras pues das lugar a embris no evolutivos

Gracias prima

 

[mallorquina88]

Las/os donantes son sometidas a un cribado genético extensivo precisamente para evitar esas cosas, no es que acepten a cualquiera y hale, a jugárnosla. De hecho si hay antecedentes de X enfermedades en tu familia o si eres adoptada (con lo cual no puedes aportar información sobre el estado de salud de tu familia genética) te descartan automáticamente. Estas cosas están muy controladas.

De todos modos, como comentan las primas, en mi familia tampoco nos libramos de determinados problemas de salud. Algunos en mi familia materna tienen problemas cardiacos y yo por ejemplo he heredado problemas de visión del lado de mi familia paterna (mi abuela murió casi ciega). Con este perfil no sé ni siquiera si yo hubiese podido ser donante hace años de habérmelo planteado.
Pues aunque no sepa sobre los antecedentes de mi donante, me consuela pensar que al menos eso mi hija no lo va a heredar de mí, especialmente los problemas cardiacos, que han provocado alguna que otra muerte prematura.

Efectivamente.
Yo no hubiera podido donar óvulos por mi historial de salud y el de mis padres. Así de claro. Y me considero una persona sana y puedo hacer vida totalmente normal. Pero hay cositas...

 

[Pololeta]

Primas! Después de 5 estimulaciones (2 en ss y 3 en ivi) 2 transferencias (en ss con un aborto bioquimico a los pocos días) y sin embriones que pasasen pgt en ivi. Decidimos ir a ovo( tengo casi 42 años). Pues bien me comentan que se han obtenido 5 fecundado y solo 1 llega a blastocisto día 5 y perfecto... es mi 6 día post transferencia y los test me salen más blancos que las carillas de Anuel... mi duda es; no es poco un solo embrión para una donante joven? Es que a día 6 ya tendría que marcarse algo no??? Estoy que me subo por las paredes. Gracias primas

Yo pediría explicaciones a la clínica, prima.
Un solo blasto, para ovo, me parece poquísimo.
Un abrazo y ánimo. A día seis puede ser pronto aún.

 

[CabraSinMonte]

Primas! Después de 5 estimulaciones (2 en ss y 3 en ivi) 2 transferencias (en ss con un aborto bioquimico a los pocos días) y sin embriones que pasasen pgt en ivi. Decidimos ir a ovo( tengo casi 42 años). Pues bien me comentan que se han obtenido 5 fecundado y solo 1 llega a blastocisto día 5 y perfecto... es mi 6 día post transferencia y los test me salen más blancos que las carillas de Anuel... mi duda es; no es poco un solo embrión para una donante joven? Es que a día 6 ya tendría que marcarse algo no??? Estoy que me subo por las paredes. Gracias primas

Ostras, prima, cómo lo siento. La verdad a mí también me parece poco. Se supone que las donantes son jóvenes y tienen buena AMH, y que además se busca la máxima compatibilidad con el s*men. Supongo que no te garantizaron un número mínimo de blastos, ¿no?
Estoy de acuerdo con Pololeta que la clínica te debe al menos una explicación.
Sobre los tests, date tiempo, aún es un poco pronto. Espérate a la fecha de la beta a ver si hay suerte (te mando toda mi energía positiva para que sí ).

 

[Lucilda]

Hola primas!
No sé qué me ha pasado hoy con los mensajes de la persona que estaba cuestionando todo sobre enfermedades, madres biológicas, gestantes... qué llevo toda la tarde rayadísima.
Imagino que hay personas que (espero que sin mala intención) opinan y no son conscientes de la trascendencia de ciertas opiniones en según que lugares.
Sé que esto es un foro y que la opinión es libre. Pero no entiendo a la gente que entra en un foro de un tema de fertilidad tan concreto a soltar opiniones que sí o sí pueden remover a las participantes que venimos a contar experiencias REALES.
La mayoría de las que recurrimos a este tratamiento es porque los anteriores no han funcionado y cuestionar ciertas cosas hacen mucho daño.
Yo perdí hace menos de 3 meses a mi bebé y estoy preparando el siguiente intento.
Que alguien venga a cuestionar si somos madres biológicas, gestantes o si hemos pensado si se lo contaremos o qué pasaría si tuviera una enfermedad... cómo narices alguien plantea que no lo hayamos pensado un millón de veces!!?? A parte, que gracias a Dios (y a la ciencia) hay especialistas súper preparados que resuelven y buscan soluciones a estas cuestiones.
Perdón por la chapa, pero no he parado de pensarlo toda la tarde y me he disgustado de verdad.

 

[Adelamortadela]

Ostras, prima, cómo lo siento. La verdad a mí también me parece poco. Se supone que las donantes son jóvenes y tienen buena AMH, y que además se busca la máxima compatibilidad con el s*men. Supongo que no te garantizaron un número mínimo de blastos, ¿no?
Estoy de acuerdo con Pololeta que la clínica te debe al menos una explicación.
Sobre los tests, date tiempo, aún es un poco pronto. Espérate a la fecha de la beta a ver si hay suerte (te mando toda mi energía positiva para que sí ).

Es que estoy con el programa de bebé en casa en 2 años si no me devuelven el dinero... cuando me dijo mi doctor que es el director de la clínica (no sé si eso será mejor o peor pero me tocó ese...) me dijo que no pasaba nada por obtener 1, que era perfecto y que si no se implantaba se fabricarán más (sí esas fueron sus palabras...) así que estoy algo rayada/asombrada con la frialdad que habló de los embriones

 

[Spring]

Gracias a todas por compartir vuestros puntos de vista. Creo que voy un paso para delante y otro para atrás en el proceso reflexivo. Pongo una de las causas en spoiler por si alguien prefiere no leerlo si está sensible o se le revuelven cosas. Creo que voy a necesitar ayuda profesional para poder cerrar este tema y avanzar, en un sentido u otro. Gracias de corazón.

Me ha rayado enormemente leer un artículo en el periódico sobre una persona concebida por ovodonacion con problemas de identidad y buscando a la donante. En realidad no he podido terminar de leerlo

 

[CabraSinMonte]

Hola primas!
No sé qué me ha pasado hoy con los mensajes de la persona que estaba cuestionando todo sobre enfermedades, madres biológicas, gestantes... qué llevo toda la tarde rayadísima.
Imagino que hay personas que (espero que sin mala intención) opinan y no son conscientes de la trascendencia de ciertas opiniones en según que lugares.
Sé que esto es un foro y que la opinión es libre. Pero no entiendo a la gente que entra en un foro de un tema de fertilidad tan concreto a soltar opiniones que sí o sí pueden remover a las participantes que venimos a contar experiencias REALES.
La mayoría de las que recurrimos a este tratamiento es porque los anteriores no han funcionado y cuestionar ciertas cosas hacen mucho daño.
Yo perdí hace menos de 3 meses a mi bebé y estoy preparando el siguiente intento.
Que alguien venga a cuestionar si somos madres biológicas, gestantes o si hemos pensado si se lo contaremos o qué pasaría si tuviera una enfermedad... cómo narices alguien plantea que no lo hayamos pensado un millón de veces!!?? A parte, que gracias a Dios (y a la ciencia) hay especialistas súper preparados que resuelven y buscan soluciones a estas cuestiones.
Perdón por la chapa, pero no he parado de pensarlo toda la tarde y me he disgustado de verdad.

Y mira que en el primer comentario del hilo lo especifico, que aquí no se viene a opinar, ni a generar debate de ningún tipo ni a cuestionar a nadie, sino únicamente a compartir experiencias. Os juro que a veces me arrepiento de haberlo abierto y me entran ganas de pedir a los moderadores que lo borren.

 

[CabraSinMonte]

Gracias a todas por compartir vuestros puntos de vista. Creo que voy un paso para delante y otro para atrás en el proceso reflexivo. Pongo una de las causas en spoiler por si alguien prefiere no leerlo si está sensible o se le revuelven cosas. Creo que voy a necesitar ayuda profesional para poder cerrar este tema y avanzar, en un sentido u otro. Gracias de corazón.

Me ha rayado enormemente leer un artículo en el periódico sobre una persona concebida por ovodonacion con problemas de identidad y buscando a la donante. En realidad no he podido terminar de leerlo

Había puesto una chapa de varios párrafos sobre lo último que comentas pero he preferido borrarlo porque lo último que quiero en este hilo es generar debate (pero si quieres lo podemos comentar por privado).

En resumen, creo que te vendrá muy bien tratar esto con un profesional antes de tomar una decisión precipitada. No es una decisión fácil ni que se deba tomar sin tenerlo claro. Seguramente en la clínica te puedan poner en contacto con psicólogos especializados en RA y/o duelo genético. Lleva mucho cuidado si buscas a alguien fuera de este campo o por tu cuenta, porque puedes dar con algún psicólogo con prejuicios personales que te deje al final peor de como estabas al principio.

 

[CabraSinMonte]

Es que estoy con el programa de bebé en casa en 2 años si no me devuelven el dinero... cuando me dijo mi doctor que es el director de la clínica (no sé si eso será mejor o peor pero me tocó ese...) me dijo que no pasaba nada por obtener 1, que era perfecto y que si no se implantaba se fabricarán más (sí esas fueron sus palabras...) así que estoy algo rayada/asombrada con la frialdad que habló de los embriones

Ufff, hablar en esos términos de algo tan delicado y siendo médico... Sin comentarios.

 

[La bataraza]

Hay enfermedades que vienen porque sí, y hay otras con las que tienes muchas más papeletas.

El cáncer de mama por ejemplo está totalmente influenciado por la carga genética. Saber esto sirve para prevenir, para hacerte más controles, para desconfiar más rápidamente de este bultito o esta dureza o esta rareza. Cuando les explicas a los médicos que tu abuela lo tuvo, que tu madre lo tuvo, y que tú te has tocado un bulto esta mañana, el proceso se acelera.
Al contrario también pasa. Si no tienes ningún antecedente de cáncer de mama en tu familia, aunque tengas quistes en los pechos, te harán los controles de rutina. En cambio si tienes antecedentes, el control mejor que sea anual.

Con el cáncer de próstata ocurre igual. Con el cáncer de útero más de lo mismo. La herencia genética sirve de pista, a ti para estar más alerta, a los médicos para responder más rápido.

Lo mismo pasa con las conductas adictivas. Si alguien sabe que su abuelo y su padre fueron alcohólicos, es buena idea que ni lo pruebe, porque hay un condicionamiento genético en su familia hacia la adicción.

Con las enfermedades mentales, más de lo mismo. Familiares en primera o segunda línea de consanguinidad con esquizofrenia, delirio paranoide, depresión crónica, etc, pueden servirte de pista para prestar más atención a tu salud mental, y para huir por ejemplo de la marihuana o la cocaína, que se sabe pueden activar enfermedades mentales que portabas pero estaban dormidas.

Tengo entendido que se investiga la salud y antecedentes de las donantes antes de permitirle serlo.
Por otro lado tampoco conozco a nadie que, antes de formar pareja y decidir tener un hijo, averigüe sobre los genes y enfermedades varias de sus ancestros.